Un medicamento experimental llamado daraxonrasib está mostrando resultados promisores contra uno de los cánceres más agresivos: el adenocarcinoma ductal pancreático en estado avanzado. Según datos presentados en el congreso anual de la American Society of Clinical Oncology en Chicago, los pacientes que recibieron este fármaco vivieron en promedio 13,2 meses, más del doble de los 6,7 meses que alcanzan con los tratamientos quimioterapéuticos tradicionales.

El hallazgo representa un cambio significativo en cómo enfrentar esta enfermedad. Teresa Macarulla, jefa del Servicio de Oncología Médica del Hospital Clínic de Barcelona que participó en el estudio, explicó que el daraxonrasib funciona de manera diferente a otras terapias. "La mutación KRAS es responsable de que el tumor no responda a la inmunoterapia y de que sea más agresivo. Lo hemos intentado bloquear durante muchos años, y no lo habíamos conseguido porque no lográbamos fijar los fármacos", señaló.

El cáncer de páncreas es particularmente desafiante porque más del 90 por ciento de los tumores presentan mutaciones en el gen KRAS, lo que los hace más resistentes y agresivos. El daraxonrasib (también conocido como RMC-6236) es una pastilla que bloquea estas variantes mutadas e interrumpe las señales celulares que alimentan el crecimiento tumoral.

El estudio evaluó a 168 pacientes con cáncer de páncreas avanzado que ya habían recibido tratamientos previos. Entre quienes recibieron dosis de 300 miligramos, el 96 por ciento experimentó algunos efectos secundarios relacionados con el medicamento, principalmente erupciones cutáneas, diarrea, náuseas, úlceras en la boca, vómitos y cansancio. En el 30 por ciento de los pacientes estos efectos fueron graves.

En un grupo más pequeño de 26 pacientes tratados en segunda línea, el 35 por ciento mostró una respuesta objetiva al medicamento, con una supervivencia global promedio de 13,1 meses. En otro grupo de 38 pacientes con variantes diferentes de la mutación KRAS, el 29 por ciento respondió al tratamiento y la supervivencia fue de 15,6 meses.

Aunque el daraxonrasib ya recibió en Estados Unidos la designación de avance terapéutico de la FDA (lo que acelera su disponibilidad antes de la aprobación completa), en Europa aún debe completar los trámites regulatorios. Macarulla indicó que podría llegar al mercado europeo en aproximadamente uno a dos años. Los investigadores ahora exploran si este medicamento puede usarse en etapas más tempranas del cáncer, combinado con quimioterapia o junto con cirugía. También estudian su potencial en otros cánceres como el de colon y pulmón, que también presentan mutaciones KRAS.