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Primo de Kevin Acosta pasó dos meses sin medicamentos para hemofilia: la angustia de una madre

Fuente: El Tiempo - Salud
Primo de Kevin Acosta pasó dos meses sin medicamentos para hemofilia: la angustia de una madre
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Eithan Barrera, un niño de tres años y pariente del niño que murió por falta de tratamiento para hemofilia, estuvo dos meses sin recibir sus medicamentos después de que la Nueva EPS suspendiera el convenio con la IPS que lo atendía. Su madre teme que su hijo corra el mismo riesgo que Kevin Acosta y pide que el acceso a estos tratamientos sea garantizado de manera puntual cada mes, sin depender de presión pública.

La familia de Kevin Acosta, el niño de siete años que murió en 2025 esperando medicamentos para tratar la hemofilia, sigue enfrentando una pesadilla similar. Eithan Barrera, primo del menor fallecido, también padece este trastorno de coagulación sanguínea y ha vivido una situación igualmente crítica: dos meses sin acceso a su tratamiento.

Mayerli Acevedo Torres, madre de Eithan, explicó que su hijo recibió la última dosis de medicamento el 18 de diciembre de 2025 a través de la IPS Medicarte. Cuando llegó el momento de la siguiente aplicación, el 15 de enero, le informaron que el convenio con la Nueva EPS ya no existía. "Desde el 18 de diciembre estamos sin el medicamento", relató la madre en declaraciones recogidas por el periodista Ronny Suárez en un documental sobre el caso.

La preocupación de esta madre es más que justificada. Alguien con hemofilia tiene dificultades para coagular la sangre, lo que significa que cualquier golpe o caída puede resultar en sangrados graves y potencialmente mortales. "No estamos exentos de un accidente. Una caída o un golpe puede pasar en cualquier momento, y sin el medicamento, obviamente va a ser mucho más grave para una persona con hemofilia", explicó Acevedo Torres.

"Estamos muy tristes y preocupados. Somos de la familia y vimos cómo a Katerin le tocó luchar y vivir una angustia con su hijo hasta que el niño desafortunadamente perdió la batalla", expresó la madre, refiriéndose a los meses de lucha de la familia de Kevin Acosta. Su temor refleja la realidad del sistema de salud colombiano, donde los cambios de convenios entre EPS e IPS pueden interrumpir tratamientos vitales sin una transición clara.

Aunque posteriormente se informó que una nueva IPS estaría gestionando la entrega del medicamento después de que el caso se hiciera público, la madre insiste en que no debería ser necesario recurrir a la visibilidad mediática para garantizar un derecho en salud. "Esto no debería ser así. Esperamos que el tratamiento continúe como antes, cada 28 días y de manera puntual", afirmó.

Su llamado final es directo: pide al Gobierno y a las entidades de salud que garanticen el suministro ininterrumpido de estos medicamentos. "Lo único que pido es que nos solucionen lo del medicamento. No queremos que vuelva a pasar algo como lo que pasó con Kevin, que por falta de un tratamiento llegó a su muerte", concluyó.

Fuente original: El Tiempo - Salud

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