El Invima emitió una alerta sanitaria sobre la venta del suplemento dietario Super Magnesio & Melatonin Ashwagandha KMS-66 en Cúcuta, un producto que no cuenta con la autorización requerida para comercializarse en Colombia. Según la autoridad, el suplemento en cápsulas incluye en su etiqueta un número de registro sanitario (INVIMA SD2023-0003687) que no corresponde a ningún registro válido emitido por el Invima. Las empresas mencionadas en el empaque, Product Rob Pharma Inc. y Natural América Colombia S.A.S., tampoco aparecen en los registros oficiales de suplementos dietarios.

Cuando un producto carece de registro sanitario, significa que no ha sido evaluado por las autoridades en términos de calidad, seguridad o eficacia. Esto representa un riesgo potencial para quienes lo consumen, ya que no hay garantías sobre su composición real, cómo fue fabricado, en qué condiciones se almacenó ni si realmente contiene lo que promete. El Invima advirtió que estos productos sin autorización pueden generar "expectativas falsas respecto a su composición y propiedades".

Para proteger su salud, el Invima recomendó a los ciudadanos abstenerse de comprar este suplemento y verificar siempre el registro sanitario antes de adquirir cualquier producto similar, especialmente aquellos vendidos por internet, redes sociales o aplicaciones de mensajería. La verificación se puede hacer en la página http://consultaregistro.invima.gov.co/, donde se puede buscar por nombre del producto, número de registro o principio activo.

Si ya está consumiendo el producto, las autoridades recomiendan suspender su uso inmediatamente e informar al Invima o a las entidades de salud territorial sobre los lugares donde lo adquirió. Cualquier reacción adversa o efecto secundario debe reportarse a través de https://vigiflow-eforms.who-umc.org/co/medicamentos o al correo invimafv@invima.gov.co.

Las secretarías de salud departamentales, distritales y municipales deben realizar inspecciones en establecimientos donde se comercialice el producto para decomisarlo y destruirlo, además de informar a las EAPB (entidades aseguradoras) e IPS (instituciones prestadoras de servicios) sobre esta alerta. Los profesionales de la salud, por su parte, deben indicar a sus pacientes que suspendan el uso del suplemento y reportar al Invima cualquier información sobre su distribución.