La historia de Kevin Acosta, el niño de siete años que falleció mientras esperaba sus medicamentos para tratar la hemofilia, no es un caso aislado en su familia. Eithan Barrera, su primo de apenas tres años, también padece esta enfermedad de la sangre y ha vivido una situación similar: meses sin acceso al tratamiento que necesita para mantenerse estable.

Mayerli Acevedo Torres, madre de Eithan, relató que su hijo completó aproximadamente dos meses sin recibir su medicamento. El último tratamiento lo recibió el 18 de diciembre de 2025 a través de la IPS Medicarte. Cuando llegó el momento de la siguiente dosis programada para el 15 de enero, le informaron que ya no existía convenio con la Nueva EPS, dejando el suministro completamente suspendido. "Hasta el día de hoy mi hijo lleva ya dos meses sin el medicamento. El 14 de enero escribí porque él tenía aplicación el 15 y me dijeron que ya no tenían convenio con la Nueva EPS. Desde el 18 de diciembre estamos sin el medicamento", señaló la madre.

La preocupación de Mayerli es profunda y comprensible. Sin el medicamento, Eithan queda en una situación de extrema vulnerabilidad. La hemofilia es un trastorno de coagulación que hace que cualquier lesión, por pequeña que sea, pueda convertirse en una emergencia médica. "No estamos exentos de un accidente. Una caída o un golpe puede pasar en cualquier momento, y sin el medicamento, obviamente va a ser mucho más grave para una persona con hemofilia", explicó. Esta realidad la hace vivir en angustia constante, especialmente después de ver lo que le sucedió a su primo. "Estamos muy tristes y preocupados. Somos de la familia y vimos cómo a Katerin (mamá de Kevin) le tocó luchar y vivir una angustia con su hijo hasta que el niño desafortunadamente perdió la batalla", expresó.

Aunque la madre fue informada recientemente de que una nueva IPS estaría gestionando la entrega del medicamento tras visibilizarse el caso en redes sociales y medios de comunicación, el punto central de su reclamo es que esto no debería funcionar así. El acceso a un medicamento vital no puede depender de que un caso se haga público. "Esto no debería ser así. Esperamos que el tratamiento continúe como antes, cada 28 días y de manera puntual", afirmó con firmeza.

Mayerli hace un llamado directo al Gobierno y a las entidades de salud responsables. Su mensaje es claro y urgente: "Lo único que pido es que nos solucionen lo del medicamento. No queremos que vuelva a pasar algo como lo que pasó con Kevin, que por falta de un tratamiento llegó a su muerte". Mientras tanto, con medicamento, los niños con hemofilia pueden llevar vidas relativamente normales, algo que Eithan merece poder experimentar sin interrupciones que lo expongan a peligros innecesarios.