A los 29 años enfrenta seis enfermedades crónicas: "No vernos mal no significa que estemos bien"

Yadira Guadalupe Guzmán Duarte convive con lupus, polimiositis, síndrome de Sjögren, epilepsia, migraña crónica y fibromialgia desde la adolescencia. Pasó años sin diagnóstico claro debido a médicos que minimizaban sus síntomas e incluso sugirieron que todo era psicológico. Ahora lucha contra barreras en el sistema de salud colombiano para acceder a tratamientos especializados y busca generar empatía hacia quienes padecen enfermedades invisibles.
Yadira Guadalupe Guzmán Duarte tiene 29 años y carga con seis diagnósticos que cambiarían la vida de cualquiera. Lupus, polimiositis, síndrome de Sjögren, epilepsia, migraña crónica y fibromialgia son las enfermedades que conviven en su cuerpo. A pesar de esto, su mayor anhelo es simple pero esperanzador: "Mi mayor sueño es poder volver a trabajar, poder vivir sin dolor, poder volver a ser esa persona que era antes de tantas enfermedades".
Lo más difícil de su batalla no ha sido solo lidiar con los síntomas. Desde los 15 años, cuando comenzó a sentir dolores agudos en las rodillas, nadie le creyó. "Recuerdo haber sentido un dolor muy agudo en las rodillas (...) mis papás decían: 'Ay, no te creo. Estás exagerando'", recuerda. Durante años, el sistema de salud público le cerró puertas. Algunos médicos cuestionaban si realmente estaba enferma. Uno incluso intentó derivarla a psiquiatría, convencido de que todo estaba en su mente. Esto a pesar de que los estudios mostraban altos niveles de autoinunidad, es decir, que su sistema inmunológico atacaba sus propios tejidos.
Las barreras no terminaron con el diagnóstico. Actualmente, lleva más de un año intentando conseguir una cita de medicina interna en el sistema público. El hospital asignado ni siquiera tiene resonador magnético para los estudios que necesita. Ante esta situación, recurrió al seguro privado de su esposo, pero los costos de hospitalizaciones, medicamentos especializados como rituximab (una terapia biológica) y morfina para controlar el dolor generaron deudas importantes. Incluso inició una colecta en GoFundMe para solventar parte de los gastos.
Hoy utiliza bastón para caminar, perdió sensibilidad en un pie y requiere cuidados paliativos para manejar las crisis de fibromialgia en etapa avanzada. Las enfermedades que enfrenta se conocen como "invisibles" porque, aunque no siempre se notan a simple vista, impactan profundamente el cuerpo y la calidad de vida. Yadira lo explica con claridad: "No por el hecho de que nos veamos normales quiere decir que nos sintamos bien".
Lo que más pide ahora es empatía. Especialmente de los médicos. También espera que algún día exista una cura para estas condiciones y, sobre todo, que el acceso a tratamientos especializados en Colombia deje de ser un privilegio. "Creo que mi mayor sueño es que haya una cura para estas enfermedades y empatía, sobre todo de los médicos, y que podamos tener el acceso a la salud", señaló.
Fuente original: El Tiempo - Salud