Tras la muerte del niño Kevin Arley Acosta Pico, la Superintendencia Nacional de Salud decidió abrir una auditoría formal contra Nueva EPS por posibles fallas en la atención y suministro de medicamentos. El caso expone un problema que va más allá de una familia: la dificultad persistente que existe en Colombia para garantizar el acceso oportuno a tratamientos para enfermedades raras y graves como la hemofilia.

Kevin tenía siete años y padecía hemofilia A severa, un trastorno en la coagulación de la sangre que requiere medicamentos especiales para prevenir hemorragias internas. Según denuncias de su familia y la Liga Colombiana de Hemofílicos, el menor no recibió su medicamento profiláctico emicizumab, conocido comercialmente como hemlibra, durante aproximadamente dos meses. Fue precisamente durante este lapso cuando sufrió una caída en bicicleta que le causó un trauma craneoencefálico severo. Sin el medicamento en su organismo, su cuerpo no pudo controlar el sangrado interno, lo que resultó fatal.

La madre de Kevin, Katherine Pico, explicó a Blu Radio la angustia de aquella situación: "El niño no tenía el medicamento para colocarle para la cirugía. Donde ellos me le hubieran hecho esa cirugía, el niño habría tenido una hemorragia porque no tenía el medicamento. Ellos saben que a un niño hemofílico debe colocársele el medicamento para una cirugía de ese tamaño en el cerebro". El niño fue atendido inicialmente en Pitalito, Huila, y luego trasladado a Bogotá, donde falleció en el hospital La Misericordia.

La Supersalud señaló que su inspección verificará si Nueva EPS cumplió con las normas del Sistema General de Seguridad Social en lo referente a la entrega oportuna de medicamentos y los protocolos para pacientes con enfermedades huérfanas (aquellas muy poco frecuentes). De encontrarse irregularidades, la entidad podrá imponer sanciones administrativas, multas y medidas correctivas según la ley.

Esta investigación se suma a la que ya adelanta la Fiscalía General de la Nación para esclarecer lo ocurrido. Pero lo más preocupante, según advierten sociedades médicas, es que Kevin no es un caso aislado. Hay más pacientes hemofílicos sin acceso adecuado a sus medicamentos, lo que significa que el problema de fondo no es incidental sino estructural en el sistema de salud colombiano.