Otro niño con hemofilia sin medicinas: el primo de Kevin Acosta también sufre el abandono del sistema de salud
Eithan Sebastián Barrera, un niño de dos años, lleva sin recibir sus medicamentos desde diciembre porque Nueva EPS no ha asumido su tratamiento tras cambio de IPS. Es primo de Kevin Acosta, quien murió hace poco por hemofilia sin acceso a sus fármacos. En la familia hay cuatro miembros más con esta enfermedad poco frecuente que requiere medicación permanente de más de 40 millones de pesos cada 28 días.
La historia se repite en la misma familia. Poco tiempo después de que Kevin Acosta, un niño de siete años, muriera por hemofilia A severa tras quedarse sin medicamentos, su primo Eithan Sebastián Barrera de apenas dos años enfrenta la misma pesadilla. El pequeño Eithan padece la misma enfermedad y desde el 18 de diciembre no recibe el tratamiento que necesita para sobrevivir.
Mayerly Acevedo, madre del menor, cuenta que todo empezó cuando Medicarte, la empresa que le suministraba los fármacos, dejó de hacerlo porque terminó su contrato con Nueva EPS. "Ellos no se han comunicado con nosotros; el día que llamé a Medicarte dijeron que era la Nueva EPS que tenía que comunicarse con nosotros, los llamé y ni siquiera sabían que era hemofilia", explicó la madre visiblemente frustrada. Lo grave es que Nueva EPS tampoco se ha acercado a buscar una solución.
La angustia es constante en esta familia. Eithan es un niño pequeño que no entiende su condición, y como cualquier menor de su edad, quiere jugar, correr y saltar. "Es un niño de 30 meses al que yo no le puedo prohibir que juegue, que corra, que salte, porque él todavía no entiende su condición; es un niño muy pequeño", dijo Mayerly con la voz quebranta. Ella también expresó: "Estamos angustiados porque le hace falta su medicamento para estar bien, para vivir bien".
El medicamento que Eithan necesita cuesta más de 40 millones de pesos y debe administrarse cada 28 días, una cifra imposible de asumir para cualquier familia colombiana de recursos limitados. Para colmo, Eithan y Kevin no son los únicos en la familia que sufren esta enfermedad. Cuatro parientes más padecen hemofilia, un trastorno en el que la sangre no coagula correctamente porque faltan proteínas esenciales para ese proceso.
Carmen Cecilia, abuela de Kevin, ha levantado la voz pidiendo que el Gobierno intervenga antes de que otra muerte enlute a su hogar. "Que se ponga la mano en el corazón y le de los medicamentos a los que los están esperando", suplicó la abuela, reflejando la desesperación de una familia que ya no puede más.
Fuente original: El Tiempo - Bogotá
