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Otro bebé con hemofilia sin medicamento: 41 días de angustia en Cundinamarca mientras Nueva EPS no cumple

Fuente: El Colombiano - Colombia
Otro bebé con hemofilia sin medicamento: 41 días de angustia en Cundinamarca mientras Nueva EPS no cumple
Imagen: El Colombiano - Colombia Ver artículo original

Un niño de 17 meses con hemofilia tipo A lleva más de un mes sin recibir su tratamiento, a pesar de que existe una orden judicial que obliga a Nueva EPS a suministrarlo. Es el segundo caso que genera alarma sobre esta enfermedad, tras la muerte de Kevin Acosta. La madre ha denunciado públicamente la situación y pide ayuda a las autoridades.

La historia se repite. Mientras el país aún discute lo ocurrido con Kevin Acosta, otra familia cundinamarquesa grita desesperada pidiendo que se cumpla con el derecho más básico de su hijo: acceder a su medicamento. Se trata de Hendrick Samuel Díaz, un bebé de apenas 17 meses que padece hemofilia tipo A, la misma enfermedad que acabó con la vida del menor fallecido semanas atrás. Desde hace 41 días, equivalentes a cuatro dosis que debería haber recibido, Hendrick no tiene acceso a su tratamiento.

Fernanda Castillo, la mamá del pequeño, vive en Apulo, Cundinamarca, y está completamente desesperada. La familia ya hizo lo que les pidieron las instituciones: presentaron una acción de tutela que un juez resolvió a su favor, ordenando que Nueva EPS entregara el medicamento. Pero la orden judicial, al parecer, no significa nada para la EPS. "Desde el 25 de diciembre, no sabemos por qué motivo no se le ha vuelto a administrar el tratamiento", denunció Fernanda en un video que se viralizó por redes sociales. Aunque la tutela les permitió acceder a una IPS para aplicar el factor VII, el medicamento nunca llega.

Lo que más angustia a esta madre es que sabe exactamente qué significa no tener este tratamiento en casa. Cualquier golpe, cualquier caída, puede ser mortal para un niño con hemofilia. Por eso el susto fue grande cuando el pequeño se golpeó la cabeza días atrás. "El día de anoche el niño se golpeó la cabeza, pero pues gracias a Dios el niño tenía su casco y no pasó a mayores, pero esto nos demuestra cada día más que el niño necesita de su tratamiento", explicó Fernanda en su mensaje a través de X. Ella apela directamente a quienes toman decisiones: "Les ruego a la Super Salud, al señor presidente, a todos que, por favor, nos pongan cuidado, necesitamos nuestro tratamiento".

Solo después de que el caso se viralizara en redes y ganara tracción mediática, Nueva EPS respondió. La entidad aseguró que "en comunicación con la Sra. Liceth Fernanda Castillo, se le informó la programación para la aplicación de factor VII el día 19 de febrero por parte de Vital Salud". Es decir, que solo cuando salió en las noticias recordaron que había una orden judicial por cumplir.

En paralelo, el caso de Hendrick ha reabierto heridas respecto al manejo de la muerte de Kevin Acosta. Esta semana, el presidente Gustavo Petro enfrentó críticas fuertes por haber revelado detalles del historial médico del menor fallecido. La Nueva EPS había publicado la historia clínica completa para respaldar la versión presidencial sobre la causa de muerte: un "trauma craneoencefálico severo accidental que generó hemorragia intracraneal", no la falta de medicamentos. Pero ese movimiento generó preocupación legal porque las historias clínicas son información confidencial. Francisco Barbosa, exfiscal general de la Nación, fue contundente al respecto: "Revelar la historia médica del menor fallecido Kevin Acosta es un delito. La Nueva EPS nunca debió entregar esa información. El Código Penal Colombiano en su artículo 269F consagra la violación de datos personales".

Mientras tanto, Hendrick Samuel sigue esperando su medicamento, y su madre sigue rogando.

Fuente original: El Colombiano - Colombia

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