Las cosas no dejan de complicarse alrededor de la muerte de Kevin Acosta, el pequeño bogotano que padecía hemofilia y falleció hace poco. Mientras que la Fiscalía continúa investigando los hechos, la madre del menor ha vuelto a salir públicamente para aclarar su versión de lo que pasó, específicamente respondiendo a lo que ha dicho el presidente Gustavo Petro sobre este caso.

En una entrevista que dio a Noticias Caracol, Yudy Katherine Pico no dejó margen para dudas cuando se le preguntó por qué rechazó una intervención quirúrgica que según el mandatario los médicos le habían recomendado. Según la madre, la razón fue simple pero crucial: no había medicamento disponible para que su hijo pudiera ser operado de manera segura. "El niño no tenía el medicamento para colocarle para la cirugía. Donde ellos me le hubieran hecho esa cirugía, el niño habría tenido una hemorragia porque no tenía el medicamento. Ellos saben que a un niño hemofílico debe colocársele el medicamento para una cirugía de ese tamaño en el cerebro", explicó sin rodeos.

Pico también volvió a la carga con su denuncia de que Kevin estuvo sin medicinas desde el primero de enero. Según su relato, la Nueva EPS terminó el contrato con Medicarte (la farmacéutica que suministraba el tratamiento) a partir de esa fecha, dejando a su hijo completamente desprotegido. "Lo que ellos están diciendo es una gran mentira. A mí me llamaron y me dijeron que Medicarte, a partir del primero de enero, quedaba sin contrato, que la Nueva EPS había terminado el contrato. O sea, que para enero no tenía medicamento, no tenía citas, no tenía nada. A partir del primero de enero el niño quedaba sin medicamento, quedaba sin IPS, quedaba sin nada", afirmó con claridad.

Sobre lo que sucedió después del accidente en bicicleta, la madre contó una versión distinta a la que el presidente presentó basándose en la historia clínica. Según Pico, Kevin sí cayó, pero no perdió completamente el conocimiento como se ha dicho. Lo estabilizaron en el centro de salud más cercano y luego lo remitieron a Pitalito. Aquí está el punto de quiebre para ella: dice que pasaron horas esperando que Nueva EPS autorizara el traslado urgente a Bogotá, donde podían garantizarle el medicamento que necesitaba. "El niño sí tuvo la caída, pero él no perdió el conocimiento del todo. Llegué al centro de salud más cercano; ahí lo estabilizaron y el niño ya estaba bien, estaba estable. De ahí me lo remitieron a Pitalito, donde fue la demora que ellos tuvieron. El niño estuvo consciente hasta medianoche. Les dije que tocaba un traslado urgente hacia Bogotá donde podían tenerle el medicamento y la única respuesta es que tocaba esperar que la Nueva EPS autorizara", contó.

Lo que está en juego aquí va más allá del caso particular de Kevin. El fallecimiento de este niño ha puesto el foco nuevamente sobre un problema sistemático en Colombia: la incapacidad del sistema de salud para garantizar la continuidad en el tratamiento de pacientes con enfermedades raras y de alto costo. Una hemofilia (el trastorno de coagulación que padecía) no puede parar de tratarse ni un día, porque el riesgo de hemorragia interna es real y potencialmente mortal. Mientras la Fiscalía sigue recopilando pruebas, lo que está claro es que alguien falló, y una madre está luchando para que quede constancia de la verdad.