La hemofilia es una enfermedad genética poco común que altera la capacidad de la sangre para coagularse correctamente. Cuando una persona la padece, su cuerpo no produce suficientes factores de coagulación, esas proteínas que permiten que la sangre se espese y cierre las heridas. El resultado son sangrados prolongados y hemorragias internas que pueden llegar a ser graves si no se detectan a tiempo.

Lo particular de esta enfermedad es que afecta de manera muy desproporcionada a los hombres. Según explica el pediatra hematólogo Andrés Felipe Escobar, "Es una enfermedad hereditaria ligada al X que quiere decir que los hombres lo padecen pero son las mujeres portadoras de la enfermedad". Esto significa que una mujer puede llevar el gen sin manifestar síntomas, pero tiene posibilidad de transmitirlo a sus hijos. De hecho, continúa el especialista, "más de una tercera parte de los pacientes se transmite de esta forma, las mujeres de una familia lo transmiten a los hombres".

Las alertas más comunes que deben encender las alarmas son los hematomas grandes sin causa evidente, sangrados que parecen no detenerse por sí solos, y especialmente hemorragias luego de procedimientos odontológicos. Si un hijo sangra más de lo normal después de una muela o tiene moretones que no justifican golpes fuertes, conviene consultar con un especialista.

La buena noticia es que la hemofilia tiene tratamiento. Dependiendo de qué tan severa sea la enfermedad en cada caso, existen opciones que permiten que los pacientes lleven una vida completamente normal. Lo importante es el diagnóstico temprano y el seguimiento médico adecuado.