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Familia de Kevin Acosta denuncia a Petro por revelar historia clínica del niño fallecido

Fuente: KienyKe - Portada

La familia del menor que murió esperando tratamiento para hemofilia presentó denuncia contra el presidente Gustavo Petro ante la Comisión de Acusaciones por divulgar información médica protegida. También señalan fallas del sistema de salud y la Nueva EPS por no suministrar oportunamente los medicamentos. El caso reabre el debate sobre la atención a pacientes con enfermedades de alto costo en Colombia.

Los familiares de Kevin Acosta, el niño que falleció mientras aguardaba su tratamiento para la hemofilia, decidieron llevar el caso a instancias políticas. Presentaron una denuncia formal ante la Comisión de Acusaciones de la Cámara de Representantes contra el presidente Gustavo Petro, acusándolo de haber revelado públicamente la historia clínica del menor, información que está protegida por reserva médica.

La denuncia también incluye al ministro de Salud, Guillermo Alfonso Jaramillo. Según los familiares, el sistema de salud falló al no entregarle oportunamente los medicamentos que Kevin necesitaba para controlar su enfermedad. Pero no fue solo eso: también reclaman que el presidente no solo responsabilizó a la madre por la muerte del niño, sino que además expuso públicamente datos que debían haber permanecido confidenciales.

Manuel Villanueva, abogado de la familia, fue claro sobre lo que buscan: "La finalidad de la denuncia tiene por objeto que se investigue la conducta del presidente en la medida en que de manera ligera publicó el contenido de una historia clínica". La familia también interpuso acciones legales contra la Nueva EPS por negligencia en la atención y en el suministro de la terapia que Kevin requería.

Yudi Katherine, la madre del menor, también pidió justicia a través de sus abogados. "Lo único que pide Yudi Katherine es justicia", reiteró el defensor legal, enfatizando que este no debe ser un caso aislado sino que debe servir para proteger a otros pacientes que dependen de medicamentos de alto costo.

Los familiares hicieron otro llamado al Estado: exigen que se garantice el acceso efectivo a la salud de las hermanas de Kevin, quienes aún no han sido evaluadas para determinar si heredaron la misma enfermedad genética.

Este caso ha puesto nuevamente en el centro de la conversación nacional dos asuntos críticos: la atención deficiente a pacientes con enfermedades raras o de alto costo, y la responsabilidad institucional en la protección de datos sensibles. La denuncia busca establecer responsabilidades y adoptar medidas que eviten que otras familias pasen por la misma tragedia.

Fuente original: KienyKe - Portada

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